TOBYO :: 日本の闘病記 60000

ｉＰＳで染色体異常修復…だって！

...染色体異常修復…だって！ iPS細胞の記事を見つけたので、アップします。ｉＰＳで染色体異常修復　新たな治療法期待　山中教授ら発見 2014.1.13 08:07 （1/2ページ）　生物の遺伝情報を担う染色体に異常がある病気の患者の細胞から作った人工多能性幹細胞（ｉＰＳ細胞）を培養すると染色体異常が......究成果が掲載される。　現在、染色体異常による病気の根本的な治療は難しいとされるが、グループの研究は、将来的に染色体そのものを修復する治療法の開発につながりうる成果。今回は希少な染色体異常のケースだったが、ダウン症など患者数が多い染色体異常もｉＰＳ細胞で修復できる可能...

http://hidekaablog.blog17.fc2.com/blog-entry-1794.html

ひでつぐ日記 脳室周囲白質軟化症 ～19才男性 ★ 0users

ダウン症児の親が教える本当の原因と15の特徴！今後の寿命も考える

...域ですが、染色体を引っ張って配分する役目をおっている紡錘糸というタンパク質が、年齢が高くなると共に上手く分離しないことによって、染色体異常を起こすという説もあります。 遺伝性があるダウン症というものはあまりなく、そのほとんどが突然変異によって起きます。 つまりは誰に......品を買えば予防できます！」と商品リンクがあるページには注意が必要ですね。 前述の通り、ダウン症は受精時に、なんらかの異常で起こる染色体異常なので、これを根本的に予防することは不可能です。 仮に「予防できる」とするならば、後述しますが「高齢出産を極力避ける」ということ...

http://yoshi-tencho.jugem.jp/?eid=1019

ヨッシーてんちょの部屋 ダウン症候群（21トリソミー） ～19才女性 ★ 0users

なぜダウン症に自閉症が多いのか？その（２）

...が多いの？＞ 自閉症合併の割合が比較的高く、かつ知的障害をともなう遺伝的疾患には、上の脆弱X症候群のほかに１３トリソミーや、１５番染色体異常などがある。 そして２１トリソミーのダウン症もそのひとつである。 まだはっきりすべての理由がわかっているわけではないが、いくつかの......こす可能性がある。 この問題は、体外受精などの高度生殖医療で妊娠した子供に頻度が高いようだ。 （４）アンジェルマン症候群および15番染色体異常 15番染色体の長腕による疾患でもっともよく知られているのがアンジェルマン症候群である。母親からの15番染色体の長腕の一部が欠けている...

http://blog.livedoor.jp/pumpkin1205/archives/50850773.html

働く主婦の独り言 ダウン症候群（21トリソミー） ～19才女性 ★★★ 1users

～新薬と染色体～

...他の細胞を、自分の細胞ではない（非自己細胞）と稀 に認識する事により起こります。 男性の場合は染色体の保険がないのです なので、染色体異常で起きた全身エリテマトーデス多臓器不全症は男性は死 に直面します。私はこれを理解してたので 病院で治療せず、幹細胞培養で臓器を再......のです 染色体で起きた病気を治す方法は、実はもう既に 実在してます。 染色体異常を任意で調べてるので 異常が出た患者さんが、希望するのであれば 私立の大学病院で治験参加として 染色体異常を治したら、重症膠原病患者さんのグループが どの程度回復するのか近い将来必ず...

http://ameblo.jp/kougennbyou/entry-11880437454.html

日本初膠原病を幹細胞点滴で治療 ベーチェット病 女性 ★ 1users

出生前遺伝学的検査③

...私の所感であって実際のところ は当然知りません）。 ・当病院で検査する項目は、以下の①～⑤のうち、⑤で 　あること。 　⑤の結果、染色体異常の判定が出た場合のみ、同料金 　内で③を行う事。 　　　　①超音波検査 　　　　②絨毛検査 　　　　③羊水検査 　　　　④母体血血......項目は多種類ある染色体異常のうち、 　13番染色体、　18番染色体、21番染色体のみである事。 ・21番染色体異常の子供が生まれた場合、平均寿命は 　50～60歳（記憶違いがあるかもしれません）、他の疾患も 　合併症として発症すう可能性が高い。 ・13番、18番染色体異常の子供の場合、生...

http://ameblo.jp/suzumehopping/entry-12031492421.html

すずめの生活（明るく悲しい不妊治療） 不妊症 35～49才女性 ★★★ 1users

【医療/仕事】　H24細胞診筆記 技術18 遺伝子検査

...オチドプローブを用い、目的の遺伝子とハイブリダイゼーションさせ蛍光顕微鏡で検出する手法遺伝子のマッピングや染色体異常の検出など　「遺伝子のマッピングや染色体異常の検出！○！(｀・ω・´)」先生　「2．Northern blot法」POINT! Northern blot法分子生物学研究において用いられるRNAを検出する...

http://urashio.exblog.jp/19297420/

蒼風の古都 うつ病 男性 ★ 0users

着床前診断後でも不均衡型転座による流産

...02 (Sun) 私と同じ性染色体Xが関係する均衡型転座保因者のオランダ人女性が着床前診断(PGD)によって正常な胚を移植したところ流産に至り、胎児染色体異常が認められたという論文記事を見つけました。情報ソースはこちら～(英文)「PGDにも誤りが？」日本語に訳されたものがこちら～私も自分の転...

http://babycomingsoon.blog25.fc2.com/blog-entry-203.html

不妊症・不育症のベビ待ち奮闘記 不妊症 20～34才女性 ★ 1users

最終結果

...実に色んな染色体異常を持ったお子さんがおられましたので、13.18.21トリソミーが陰性だからといって、そこまで安心はできませんでした。それでも、QF-PCR法の結果待ちの時に比べると気持ちは軽く、もうアレコレ検索することもなかったです。ちなみに、更に詳しく微小な染色体異常を検査する......載が。問題ないということですよ、良かったですね！と伝えて下さいました。とりあえずエコー上ではNT以外の異常は見受けられなかったし、染色体異常に関してはこれで問題ないだろうと思います。あとは心臓の方です。先生にも心臓のスクリーニングは必ず受けて下さいねと念を押され、笑顔...

http://ameblo.jp/lilybell-peony/entry-12221048613.html

***DIARY*** 総動脈幹症 ～19才男性 ★★★ 1users